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RNA纯化磁珠是一款可以用于RNA的纯化和回收的产品，基于表面修饰的磁珠能够与核酸特异结合的原理，采用高性能磁珠和独特缓冲液体系，可有效去除反应体系中盐离子及有机杂质等。试剂盒使用操作简便、流程快速，所得RNA完整性好、纯度高。

• 简便：简便快速的操作流程，快速获得高纯度RNA。
  
• 高效：高效纯化RNA，纯化回收效率可达90%，所得RNA完整性好。
  
• 兼容：兼容手工操作或自动化工作站的高通量操作。

• 磁珠结合液RM于2～8℃储存，避免冻存。实验前将磁珠结合液RM从2～8℃取出，室温放置至少20min使磁珠结合液RM平衡至室温。
  
• 操作过程中尽量避免RNase的污染，使用不含RNase的枪头、离心管进行实验。
  
• 实验开始前，清洁操作台，建议使用RNase清除试剂处理台面，确保没有RNase污染。
  
• 操作过程注意避免核酸样品和产物之间的交叉污染。
  
• 本试剂盒中所使用的80%乙醇需自行准备，建议现用现配，且在使用80%乙醇进行洗涤的过程中，不要将离心管从磁力架上转移。

• 将平衡至室温的磁珠结合液RM振荡混匀，然后加入待纯化RNA溶液2.2倍体积的磁珠结合液RM至待纯化的RNA片段中，充分混匀，室温静置5min。
  
  • 加入磁珠结合液RM后，静置期间混匀一次。
• 瞬时离心将溶液离心至管底，将离心管放置于磁力架上静置2～5min，待磁珠完全吸附后吸弃上清。
  
• 向步骤2的离心管中加入200μL 80%乙醇溶液(现用现配)，轻轻吹打3～5次(不要吹打磁珠)，磁力架上静置2min，用移液器小心去除上清。
  
• 重复步骤3一次。
  
  • 步骤3和4均需在磁力架上操作，切勿将离心管从磁力架上移开。
• 用移液器尽量去除液体，室温晾干2～5min，将离心管从磁力架上取下，加入Nuclease-free ddH2O，用移液器轻轻吹打3～5次充分混匀，室温静置3～5min。
  
  • 磁珠在室温晾干切勿超过5min，过度干燥严重影响洗脱效率，45℃加热洗脱可以提高洗脱效率。
• 将离心管放置于磁力架上静置2～5min，待磁珠完全吸附后，将上清转移至一个新离心管中，并于-20℃保存备用，如长期保存需放置于-80℃条件下保存。